10月11日，优时比宣布，中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。
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10月11日，优时比宣布，中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。
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